{"id":15228,"date":"2017-03-06T11:23:17","date_gmt":"2017-03-06T10:23:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.gruppopdregionetoscana.it\/web\/?p=15228"},"modified":"2017-03-06T11:23:17","modified_gmt":"2017-03-06T10:23:17","slug":"sclerosi-multipla-e-malattie-croniche-stefano-scaramelli-e-nicola-ciolini-creare-un-gruppo-di-lavoro-permanente-e-dedicare-un-budget-alla-patologia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gruppopdregionetoscana.it\/web\/sclerosi-multipla-e-malattie-croniche-stefano-scaramelli-e-nicola-ciolini-creare-un-gruppo-di-lavoro-permanente-e-dedicare-un-budget-alla-patologia\/","title":{"rendered":"Sclerosi Multipla e Malattie Croniche, Stefano Scaramelli e Nicola Ciolini: \u201cCreare un gruppo di lavoro permanente e dedicare un budget alla patologia\u201d"},"content":{"rendered":"

Il presidente ed il consigliere della commissione sanit\u00e0 hanno presentato una mozione<\/strong><\/em><\/p>\n

\"scara-ciolini\"Costituire un gruppo di lavoro permanente sulle malattie croniche, a partire inizialmente dalla Sclerosi Multipla, e definire nuovi percorsi diagnostici, di cura e di assistenza, prevedendo un apposito budget nel bilancio della Regione.<\/p>\n

Sono questi gli impegni che i consiglieri regionali del Pd Stefano Scaramelli<\/strong>, presidente della commissione sanit\u00e0 e politiche sociali, e Nicola Ciolini<\/strong>, componente della stessa commissione, propongono attraverso una mozione presentata agli atti della prossima seduta d\u2019aula.<\/p>\n

Il documento, se approvato, impegner\u00e0 la giunta toscana a \u201cvalutare l\u2019opportunit\u00e0 di prevedere la costituzione di un gruppo di lavoro permanente sulle malattie croniche, focalizzato inizialmente sulla Sclerosi Multipla, (che al proprio interno veda la presenza di rappresentanti delle Direzioni per la programmazione delle Aree Vaste e di esponenti del mondo clinico che, nell\u2019ultimo caso, possano portare il punto di vista delle realt\u00e0 universitarie ed ospedaliere di ogni Area Vasta), al fine di definire modelli specifici di organizzazione dei servizi nell\u2019ottica di un\u2019efficace ed efficiente gestione e presa in carico del paziente cronico\u201d e a \u201cdefinire, visto il carattere paradigmatico della Sclerosi Multipla, dei percorsi diagnostici terapeutici e assistenziali per tutte le forme cliniche della SM, da ottenersi mediante un aggiornamento della Delibera G.R. n. 686\/2015 e volti a definire, nei limiti delle risorse di bilancio, un budget di spesa dedicato alla patologia, nell\u2019ottica di un\u2019efficace ed efficiente gestione delle risorse, materiali ed immateriali, destinate alla SM.\u201d.<\/p>\n

\u00abUn diverso modo di affrontare e gestire il grande tema della cronicit\u00e0 \u2013 spiega Scaramelli<\/strong> \u2013 \u00e8 la vera sfida per il sistema sociosanitario dei paesi pi\u00f9 avanzati, cosa che ha determinato la scelta di praticare un nuovo modello, che prevede un potenziamento delle cure primarie, la valorizzazione del lavoro di squadra e un ruolo attivo dell\u2019ammalato. Tra le malattie croniche \u2013 prosegue Scaramelli \u2013 certamente la Sclerosi Multipla \u00e8 tra quelle con pi\u00f9 impatto sul sistema sanitario, sia in termini quantitativi che qualitativi, visto che colpisce prevalentemente soggetti nella fascia di et\u00e0 giovane-adulta, comporta una disabilit\u00e0 progressiva nel tempo, determina l’impegno di cospicue risorse sanitarie ed ha una lunga durata, stimata in media intorno a 40 anni dall’esordio clinico.<\/p>\n

Questo porta a una presa in carico piena del paziente, perch\u00e9 oltre che garantire i bisogni sanitari per tutta la durata della malattia, vi sono le esigenze di inclusione sociale e di mantenimento dell’attivit\u00e0 lavorativa, garantendo quindi servizi e interventi differenziati ed integrati\u00bb.<\/p>\n

\u00abSecondo gli ultimi rilevamenti disponibili \u2013 aggiunge Ciolini<\/strong> \u2013 i casi di Sclerosi Multipla in Italia sono circa 70mila e in Toscana, grazie un recente algoritmo messo a punto dall\u2019ARS ha consentito di individuare 6.683 persone affette dalla patologia al 1\u00b0 gennaio 2012, per un\u2019incidenza pari a 182 casi ogni 100mila abitanti, mentre a livello nazionale si parla di 110 casi su 100mila. Sono numeri importanti, che riguardano la qualit\u00e0 della vita di chi \u00e8 affetto da SM ma che hanno ripercussione sui costi sociali ed economici, diretti e indiretti, del sistema sanitario\u00bb.<\/p>\n

\u00abI percorsi diagnostico-terapeutici \u2013 precisa Scaramelli<\/strong> \u2013 sono stabiliti in una delibera regionale del 2015 che, come detto, prevede un nuovo modello di intervento che, a nostro avviso, deve essere praticato pienamente ed aggiornato. Ci\u00f2 significa: pi\u00f9 lavoro di equipe, interdisciplinarit\u00e0, continuit\u00e0 ed integrazione tra i percorsi territoriali ed ospedalieri. Per questo \u2013 conclude il presidente della commissione \u2013 riteniamo utile dedicare alle malattie croniche, a partire dalla SM, un team di lavoro permanente e, nei limiti delle risorse disponibili, un fondo destinato alla patologia\u00bb.<\/p>\n

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